Novedades y eventos
¡Gracias! – Encuesta mundial sobre la experiencia de los pacientes con cáncer de vejiga
La World Bladder Cancer Patient Coalition (WBCPC) publicará el informe de resultados de la encuesta en otoño de 2022
¡Queremos escuchar sus afirmaciones vergonzosas!
Comparta un momento embarazoso y ayúdenos a concienciar sobre el cáncer de vejiga en todo el mundo
Historias reales de pacientes con cáncer de vejiga que ilustran sus experiencias
Pacientes, supervivientes y cuidadores comparten sus experiencias personales sobre el cáncer de vejiga para poner de relieve su impacto y la necesidad de una mayor concienciación, con motivo del Mes de Concienciación sobre el Cáncer de Vejiga que se celebra este mes de mayo.
Participe en el Mes de Concienciación sobre el Cáncer de Vejiga!
La campaña “No se ponga rojo. Vaya al médico” para concienciar sobre el cáncer de vejiga en todo el mundo.
Dado que alrededor de la mitad de los pacientes se enteran de la enfermedad por primera vez en el momento del diagnóstico, la nueva campaña pretende aumentar la concienciación sobre los signos del cáncer de vejiga
Subvenciones de apoyo disponibles para el mes de concienciación sobre el cáncer de vejiga este mes de mayo!
Presente su solicitud de subvención y conciencie a su comunidad sobre el cáncer de vejiga.
Se anuncia el tema del Mes de Sensibilización sobre el Cáncer de Vejiga 2022
Este mes de mayo, diremos “No se ponga rojo. Vaya al médico” al lanzar la nueva campaña de concienciación sobre el cáncer de vejiga en todo el mundo.
Dra Lydia Makaroff, Presidenta del la WBCPC, se une a la Junta de la Oficina del Paciente de la EAU
La World Bladder Cancer Patient Coalition se complace en anunciar que nuestra Presidenta se ha unido a la recién creada Junta de la Oficina de Pacientes de la EAU. Su misión es garantizar que los pacientes sigan siendo el centro de todas las actividades y decisiones.
Juntos unidos para lograr una mayor equidad – ¡Día de las Enfermedades Raras!
Para el Día de las Enfermedades Raras, el WBCPC apoya la equidad en las oportunidades sociales, la asistencia sanitaria y el acceso al diagnóstico y las terapias para las personas que viven con una enfermedad rara.
